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DESCRIPTION:Die herkömmliche Analytik von Proteinen beruht auf der 2D-Gelel
 ektrophorese\, bei der zur Bestimmung des pI-Wertes in einem pH-Gradienten
  isoelektrisch fokussiert und die Molmasse in einer zweiten Dimension über
  SDS-PAGE ermittelt wird. Zur Überwindung der mannigfaltigen Nachteile die
 ser Methodik wird die Kopplung von Kapillarelektrophorese (CE) mit der Ele
 ktrosprayionisations-Flugzeit-Massenspektrometrie (ESI-TOS/MS) betrachtet.
  Da Proteine an den verwendeten fused-silica Kapillaren stark adsorbieren\
 , werden Beschichtungen der Kapillarinnenwand und ihre Charakterisierung d
 urch EOF-Messungen und AFM diskutiert. Zur Bestimmung der Molmasse dienen 
 die ESI-MS-Spektren\, die typischerweise mehrfach geladene Proteine widers
 piegeln. Neben der standardmäßigen Vorgehensweise zur Identifizierung der 
 Proteine sollten sich aus den Ladungsverteilungen der Massenspektren auch 
 Informationen zu den in der Lösung vorliegenden Konformeren ableiten lasse
 n. Die Vorgehensweise wird hierzu in Kombination mit Berechnungen der Prot
 einstrukturen und der Gleichgewichtsverteilungen isomerer Konformere erläu
 tert.\nNeuere Entwicklungen zur Analytik komplex zusammengesetzter Umweltp
 roben werden am Beispiel selektiverer Detektoren und höherer Trennleistung
 en in der Gaschromatographie (GC) vorgestellt. Zu ersterem wird ein miniat
 urisiertes Plasma in Kopplung mit einem Echelle-Spektrometer zur elementsp
 ezifischen Detektion auf der Grundlage der Atomemissionsspektrometrie verw
 endet. Bessere Trennungen von Vielkomponentensystemen werden mit der zweid
 imensionalen Gaschromatographie (GCxGC oder komprehensive GC) erzielt. Hie
 r wird nach einer Trennung in der ersten Kapillare über einen Modulator da
 s Gasgemisch fokussiert und vollständig auf eine zweite (kürzere) Säule üb
 erführt. Bei Kopplung mit der MS ergeben sich mehrdimensionale Analysensys
 teme\, die nur noch mit geeigneten chemometrischen Methoden\, wie die  N-W
 ege Analysen oder Parallele Faktorenanalyse ausgewertet werden können.\n
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SUMMARY:Prof. Dr. Matthias Otto\, TU Bergakademie Freiberg: Hochleistungstr
 ennmethoden und Massenspektrometrie zur Analytik von Biomolekülen und Xeno
 biotika (GDCh-Vortrag)
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