BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//www.bayceer.uni-bayreuth.de//NONSGML kigkonsult.se iCalcreator 2.41.92//
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
UID:66346235-3464-4336-b466-373937383839
X-WR-CALNAME:BayCMS-Export
X-WR-CALDESC:This is a calendar exported from BayCMS
X-WR-TIMEZONE:Europe/Berlin
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Berlin
TZUNTIL:20090329T010000Z
BEGIN:STANDARD
TZNAME:CET
DTSTART:20061029T030000
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
RDATE:20071028T030000
RDATE:20081026T030000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZNAME:CEST
DTSTART:20070325T020000
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
RDATE:20080330T020000
END:DAYLIGHT
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
UID:www.bayceer.uni-bayreuth.de-bayceer-t53320id
DTSTAMP:20260910T185152Z
DESCRIPTION:Sorption im Boden ist einer der wichtigsten Prozesse in Bezug a
 uf die bioverfügbare  Konzentration und den Transport von organischen Chem
 ikalien in der Umwelt. Auf Grund der großen Anzahl von Chemikalien ist es 
 unmöglich\, diesen Prozess für alle Substanzen experimentell zu untersuche
 n. Daher benötigt man Modelle\, die es erlauben\, die Sorption von Chemika
 lien in Böden zu berechnen.\n\nSolche Modelle beruhen bisher in der Regel 
 auf folgenden Annahmen: \na) Sorption findet in Huminstoffen statt und nic
 ht an mineralischen Oberflächen\,\nb) die Sorptionseigenschaften verschied
 ener Arten von Huminstoffen unterscheiden sich nicht wesentlich voneinande
 r\, und \nc) die Sorption verschiedener Chemikalien in Huminstoffen lässt 
 sich aus ihrer Verteilung in Oktanol vorhersagen. \n\nTatsächlich beruhen 
 diese Annahmen jedoch vorwiegend auf relativ wenigen experimentellen Messd
 aten für unpolare Substanzen in feuchten Böden. Unsere eigenen Untersuchun
 gen auf der Basis von mehreren tausend experimentellen Sorptionsdaten zeig
 en folgende Ergebnisse: \n1) In trockenen Böden muss die Sorption an Miner
 aloberflächen berücksichtigt werden. \n2) Die Variabilität von Huminstoffe
 n in Bezug auf ihre Sorptionseigenschaften ist signifikant. \n3) Oktanol a
 ls Prediktor-Variable ist nur für unpolare\, nicht aber für die\, immer hä
 ufiger\, auftretenden polaren Substanzen verwendbar. \n4) Ein Modell für d
 ie Sorption an Mineralen und ein verbessertes Modell für die Sorption in H
 uminstoffen muß die verschiedenen Wechselwirkungen (d.h. van-der Waals und
  H-Brücken) berücksichtigen\, damit es die Sorption polarer und unpolarer 
 organischer Chemikalien beschreiben kann.
DTSTART;TZID=Europe/Berlin:20070628T161500
DTEND;TZID=Europe/Berlin:20070628T235959
LOCATION:H6
SUMMARY:PD Dr. Kai-Uwe Goss\, Helmholtz Zentrum für Umweltforschung UFZ\, D
 epartement Prozessanalytik: Sorption organischer Chemikalien in Böden: Alt
 e Lehrmeinungen und neue Konzepte
TRANSP:TRANSPARENT
END:VEVENT
END:VCALENDAR